Alexandra amazone ultra-marine

Je m’appelle Alexandra j’ai 43 ans, je suis fondatrice du réseau d’associations Amazones dans les Outre-Mer, Projet Amazones. Je suis originaire d’un pays fabuleux qu’on appelle la Martinique 😉
J’ai eu un cancer du sein diagnostiqué au stade 3, une forme agressive quand j’avais 36 ans, il y a 7 ans. La maladie a bouleversé ma vie. Avant je travaillais en tant que Dircom dans une collectivité territoriale, aujourd’hui j’ai déménagé à Nantes et je me consacre à aider les femmes touchées par un cancer dans les territoires d’Outre Mer ainsi que leurs proches.

Je me suis rendue compte pendant mon parcours de soins qui s’est fait en deux temps en Martinique puis à Nantes, qu’il y avait une disparité d’accès à certains soins. J’ai du mal à imaginer qu’on ne puisse être égaux-égales face à la maladie quel que soit son origine, géographique, sociale, ethnique etc… J’ai donc décidé d’agir et j’ai rencontré sur ma route d’autres femmes fantastiques qui avaient la même envie.

Quatre ans après la première asso Amazones en Martinique en 2017, nous sommes désormais 5 à Tahiti, à Paris, en Guadeloupe et à la Réunion.

J’ai entendu parler des Seintinelles il y a plusieurs années et j’ai participé naturellement à une enquête. C’est fondamental, nécessaire et innovant de procéder ainsi. Évaluer à la source les besoins des personnes malades avant d’écrire un protocole sans les consulter. “Ce que tu fais sans moi, tu le fais contre moi” disait Mandela. Nous avons besoin terriblement de chiffres, de littérature dédiée sur les problématiques que nous rencontrons, y compris en Outre-Mer car les problématiques diffèrent de celles du territoire hexagonal. Nos voix commencent à être entendues, mais ce n’est pas encore gagné. Nous espérons le changement.

Si j’avais une question à poser aux chercheurs ce serait celle-ci : à quand une évaluation de la bonne pratique des politiques publiques sur tous les territoires en ne partant pas du principe que la France est coulée dans un seul bloc. C’est se mettre la tête dans le sable et nier nos différences. Nos différences sont nos forces et non l’inverse à mon sens.

  • Juliette, lumineuse

    Je vis aujourd’hui très bien avec ma cicatrice, je n’ai pas souhaité faire de reconstruction

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  • Elise, rieuse

    Je suis en thérapie ciblée. Je l’appelle TDI, traitement à durée indéterminée. Un peu comme un CDI, on signe mais on ne sait pas jusque quand.

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  • Suzette, passionnée

    Vous avez entre vos mains la capacité à faire avancer la science, la médecine, la société et vous-mêmes !

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  • Françoise, oncogiteuse

    Je ne pouvais plus me concentrer, avais des difficultés à trouver mes mots et vivais avec l’impression d’être toujours dans le brouillard.

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  • Carole, méta-optimiste

    La maladie m’a bousculé et a changé ma vision de la vie: profiter de chaque instant et ne rien planifier, et ça n’est vraiment pas la « moi »

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  • Laurie, engagée

    Il y a encore LE cachet. Celui qui te protège. Mais aussi celui qui fait de toi une jeune ménopausée

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  • Maureen, déterminée

    Pour moi, c’est une évidence de choisir une vie sereine plutôt que le risque d’une autre maladie.

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Comment devenir Seintinelle ?

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