Alexandra amazone ultra-marine
Je m’appelle Alexandra j’ai 43 ans, je suis fondatrice du réseau d’associations Amazones dans les Outre-Mer, Projet Amazones. Je suis originaire d’un pays fabuleux qu’on appelle la Martinique 😉
J’ai eu un cancer du sein diagnostiqué au stade 3, une forme agressive quand j’avais 36 ans, il y a 7 ans. La maladie a bouleversé ma vie. Avant je travaillais en tant que Dircom dans une collectivité territoriale, aujourd’hui j’ai déménagé à Nantes et je me consacre à aider les femmes touchées par un cancer dans les territoires d’Outre Mer ainsi que leurs proches.
Je me suis rendue compte pendant mon parcours de soins qui s’est fait en deux temps en Martinique puis à Nantes, qu’il y avait une disparité d’accès à certains soins. J’ai du mal à imaginer qu’on ne puisse être égaux-égales face à la maladie quel que soit son origine, géographique, sociale, ethnique etc… J’ai donc décidé d’agir et j’ai rencontré sur ma route d’autres femmes fantastiques qui avaient la même envie.
Quatre ans après la première asso Amazones en Martinique en 2017, nous sommes désormais 5 à Tahiti, à Paris, en Guadeloupe et à la Réunion.
J’ai entendu parler des Seintinelles il y a plusieurs années et j’ai participé naturellement à une enquête. C’est fondamental, nécessaire et innovant de procéder ainsi. Évaluer à la source les besoins des personnes malades avant d’écrire un protocole sans les consulter. “Ce que tu fais sans moi, tu le fais contre moi” disait Mandela. Nous avons besoin terriblement de chiffres, de littérature dédiée sur les problématiques que nous rencontrons, y compris en Outre-Mer car les problématiques diffèrent de celles du territoire hexagonal. Nos voix commencent à être entendues, mais ce n’est pas encore gagné. Nous espérons le changement.
Si j’avais une question à poser aux chercheurs ce serait celle-ci : à quand une évaluation de la bonne pratique des politiques publiques sur tous les territoires en ne partant pas du principe que la France est coulée dans un seul bloc. C’est se mettre la tête dans le sable et nier nos différences. Nos différences sont nos forces et non l’inverse à mon sens.
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Vous êtes nombreux à aimer ces portraits ! Nous aussi ! Parce qu’ils mettent des sourires et des mots sur vos engagements, et notre communauté. Parce qu’ils nous permettent de mieux nous connaitre, et de mesurer notre diversité, et nos valeurs communes.
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Anne-Valérie, de toutes les traversées
Voir son portraitJ’ai fait le choix conscient d’opter uniquement pour une tumorectomie. Il s’agissait d’un cancer type triple négatif très agressif.
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Pascaline, arc-en-ciel sous surveillance
Voir son portraitJ’aimerais que les soins de support soient plus développés dans le milieu rural : cela fait cruellement défaut.
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Ali, attentif
Voir son portraitDès le premier jour, j’ai suivi l’ensemble des soins et accompagné mon épouse à chaque rendez-vous.
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Richard, cycliste solaire
Voir son portraitEn juin 2026, nous organisons une randonnée cycliste destinée à mettre en lumière les associations engagées dans la lutte contre le cancer.
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Nathalie, consciente
Voir son portrait« On peut donc avoir un cancer sans aucun signe visible ni douleur. »
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Sylvie, qui continue de chanter
Voir son portraitJ’ai un trou au milieu du cou. J’ai un trou mais je n’oublie rien !
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Issa, sportif solidaire
Voir son portraitC’est important de renforcer la mobilisation collective, et de montrer que ce combat concerne chacun d’entre nous, sans distinction.
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