Conseil avant de commencer
Ce questionnaire est à remplir en une seule fois. Prévoyez environ 10 à 15 minutes pour le compléter.
Comme il peut toujours arriver d’être interrompu, nous vous conseillons, avant de commencer, de copier/coller dans un document le lien intitulé « mon lien unique », situé en haut du questionnaire.
Il vous permettra de reprendre là où vous vous serez arrêté(e) en cas de besoin.
Et si jamais vous rencontrez le moindre souci, n’hésitez pas à nous contacter !
Un grand merci pour votre participation
L’hormonothérapie est aujourd’hui un traitement clé après un cancer du sein, souvent prescrit pendant plusieurs années pour réduire le risque de récidive. Mais on le sait : ce traitement peut être difficile à suivre sur le long terme, notamment en raison de ses effets secondaires.
Aujourd’hui, la recherche avance et un nouveau type de traitement non hormonal – dit adjuvant – pourrait être ajouté plus systématiquement à l’hormonothérapie, dans certaines situations, pour améliorer encore la prévention des récidives. Notamment pour celles et ceux pour qui le risque est élevé.
Mais avant de proposer cette option, il est essentiel de savoir ce que vous en pensez (ou vous en auriez pensé) !
Et c’est tout l’objectif de cette étude.
Objectifs de l’étude
Les chercheurs souhaitent mieux comprendre ce qui serait important pour vous (ou aurait été important) si un traitement supplémentaire à l’hormonothérapie, vous avait été (ou vous était) proposé, afin de limiter encore plus le risque de récidive.
Que vous ayez pris de l’hormonothérapie ou que vous en preniez actuellement :
- Comment auriez-vous perçu (ou percevriez-vous) l’idée d’un traitement en plus de l’hormonothérapie ?
- Quels bénéfices en auriez-vous attendu (ou en attendriez-vous) ?
- Quels effets secondaires auriez-vous été prêt(e)s (ou seriez-vous prêt(e)s) à tolérer ?
- Quelles contraintes auraient été (ou seraient) trop lourdes à gérer au quotidien ?
- …
Vous l’aurez compris, cette étude c’est un peu un nouvel exercice. Car elle vous invite à vous projeter dans une situation hypothétique : celle de prendre un traitement que vous ne connaissez pas encore (bien que certain(e)s d’entre vous ont peut-être pu se le voir prescrire, ou en bénéficier dans le cadre d’un essai clinique). C’est un exercice qui peut sembler un peu abstrait, mais en partageant votre ressenti, vous aidez les chercheurs à mieux comprendre comment un nouveau traitement adjuvant pourrait être perçu et quels seraient les freins ou les motivations à son adoption.
Ce qui vous est demandé
De remplir un questionnaire en ligne, qui prend environ 10-15 minutes.
Vous le verrez avant de commencer le questionnaire, il vous sera demandé de confirmer que vous avez bien pris connaissance de la Lettre d’Information et des détails concernant l’étude, puis de confirmer à nouveau votre volonté de participer. Ce sont des demandes de consentements obligatoires – un peu formelles on vous l’accorde – mais heureusement rapides !
Qui mène cette étude ?
Cette étude est dirigée par l’Institut de Cancérologie de l’Ouest, en partenariat avec le laboratoire Novartis.
C’est la première fois que nous proposons une étude menée par des chercheurs issus de la recherche publique avec des financements privés. Les résultats seront analysés en toute indépendance et donneront lieu à des publications scientifiques, comme pour toutes les recherches que nous menons.
Ce partenariat permet de financer l’étude et d’accélérer la recherche sur de nouvelles stratégies thérapeutiques.
De nouveaux traitements sont actuellement disponibles et prescrits en complément de l’hormonothérapie pour diminuer le risque de récidive dans le cadre de la prise en charge des cancers du sein localisés. Il a été montré que la non-adhésion à l’hormonothérapie augmente le risque de récidive.
Nous avons besoin de vous pour mieux comprendre votre perception et attentes vis-à-vis des traitements permettant de prévenir la récidive des cancers du sein hormonodépendants.
Merci par avance pour votre participation.
Vous avez des questions au sujet de cette étude ? Voici peut être des premiers éléments de réponse.
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En fonction des critères recherchés et si vous le souhaitez seulement, vous pouvez y participer.
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Vos données sont associées à un identifiant unique qui ne permet en aucun cas de vous identifier personnellement quand vous participez à une étude.
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Nous ne transmettons aucune donnée sans en avoir eu l’autorisation expresse de votre part.