Léa forte

Et si une découverte génétique pouvait bouleverser toute une vie ?

Je m’appelle Léa, j’ai 25 ans et, le 26 novembre 2025, ma vie a pris un tournant inattendu. J’ai découvert que j’étais porteuse d’une mutation génétique appelée CDH1, qui augmente notamment les risques de développer un cancer du sein lobulaire et un cancer gastrique diffus héréditaire.

Derrière cette découverte, il y a une histoire familiale marquée par le cancer, des questions, des peurs et des décisions difficiles à prendre. Mais j’ai choisi de transformer cette épreuve en un combat pour la prévention.

En juillet 2026, j’ai subi une double mastectomie prophylactique avec reconstruction mammaire immédiate. Puis, en octobre 2026, j’ai franchi une deuxième étape majeure : une gastrectomie totale prophylactique, autrement dit l’ablation complète de mon estomac.

Aujourd’hui, j’apprends à vivre avec un corps transformé et un quotidien différent. Réapprendre à manger, gérer les douleurs, accepter les difficultés et célébrer les petites victoires font désormais partie de mon aventure. Je partage cette réalité sans filtre, avec ses hauts, ses bas, ses larmes, mais aussi ses sourires et beaucoup d’autodérision.

Parce que je veux être honnête avec vous, je ne montre pas uniquement les moments où tout va bien. Je veux aussi parler de ce qui est difficile, des émotions que l’on traverse et des conséquences concrètes de ces opérations. La prévention peut sauver des vies, mais elle implique aussi des choix et des sacrifices dont on parle encore trop peu.

Mon objectif est de faire connaître la mutation CDH1, de sensibiliser aux prédispositions génétiques aux cancers et de montrer qu’il est possible d’agir avant même que la maladie ne se déclare, lorsque la situation médicale le justifie.

Cet engagement m’a amenée à devenir ambassadrice de Geneticancer en région Rhône-Alpes. À travers cette association, je souhaite contribuer à informer, soutenir les personnes concernées et leurs proches, et participer à la sensibilisation autour de ces mutations encore trop méconnues.

J’ai également créé mon espace de partage sur Instagram : @PlusForteQueTout. J’y raconte mon parcours, mes opérations, ma nouvelle vie sans estomac, mes interrogations et mes petites victoires. J’y réponds à vos questions et j’aborde sans tabou des sujets parfois difficiles, avec sincérité, émotion et humour.

Je ne suis pas médecin et je ne prétends pas avoir toutes les réponses. Je suis simplement une jeune femme qui souhaite transformer son expérience en quelque chose d’utile pour les autres.

Si mon histoire peut aider une personne à découvrir une prédisposition génétique dans sa famille, à poser les bonnes questions ou à se sentir moins seule, alors mon témoignage aura déjà du sens.

Je n’ai pas choisi cette mutation, mais j’ai choisi de prendre la parole, de m’engager et de faire de la prévention mon combat.